Вперше в історії вчені створили генетично модифікований людський ембріон

Вперше в історії вчені повідомили про успішну модифікацію генетичного коду людського ембріона.

Вперше в історії вчені повідомили про успішну модифікацію генетичного коду людського ембріона.
Вперше в історії вчені повідомили про успішну модифікацію генетичного коду людського ембріона.

Про майже фантастичну роботу заявили вчені з Китаю, які змогли видалити ген, відповідальний за розвиток потенційно смертельного захворювання крові.

Свою роботу вчені проводили на ембріонах, взятих з місцевої клініки для хворих безпліддям.

Дослідження проводилися з використанням певних типів ембріонів, нездатних до розвитку в новий людський організм, проте вчених попередили про етичні наслідки їх роботи.

Техніка, яка використовувалась для модифікації генетичного матеріалу, називається CRISPR. Вона не тільки дозволяє видалення різних дефектів з людського генома, але і має можливість з боку генетики модифікувати (поліпшувати) інші майбутні людські якості, такі як інтелект і зовнішній вигляд та інше.

Вперше в історії вчені повідомили про успішну модифікацію генетичного коду людського ембріона.
Вперше в історії вчені повідомили про успішну модифікацію генетичного коду людського ембріона.

Портал Nature News пише, що чутки про проект генетичних модифікацій, керівництвом якого займався Цзюньцзе Хуан з Університету Чжуньшань в Гуачжоу, раніше ходили всередині наукового співтовариства.

Через це в березні цього року вчені виступили з ініціативою світової заборони на використання технології модифікації людських генів CRISPR, принаймні до тих пір, поки ця технологія не буде повністю вивчена.

Науковий журнал Science повідомляє, що провідні біологи світу попереджали про небезпеки, пов’язані зі спробами зміни людських зародків, так як помилки в генах будуть передані наступним поколінням.

Вчені відзначали що «неймовірні можливості» такої генної інженерії завжди буде супроводжуватися «невідомими ризиками для здоров’я і життя людини».

«Це питання дозволяє поглянути на те, як саме ми збираємося бачити наше людство в майбутньому і чи готові ми зробити настільки серйозні кроки в модифікації нашого генетичного коду, взявши тим самим на себе відповідальність за долю нашого геному. Це, безсумнівно, може представляти величезну небезпеку існування для всього людського виду як такого », – поділився Джордж К. Дейлі, експерт в роботі зі стовбуровими клітинами і один з авторів опублікованої минулого місяця статті в науковому журналі Science.

Дейлі та його колеги, також зазначили, що, незважаючи на повну заборону в роботі, пов’язаній з модифікацією людського генома в США і Європі, у вчених деяких країн, де закони більш лояльні до такого роду досліджень, може виникнути спокуса поекспериментувати в цій сфері, незважаючи на можливі етичні та клінічні наслідки.

До недавньої пори ідея про створення модифікованих генів здавалася майже науковою фантастикою. Вірніше, у вчених вже були теоретичні основи, що дозволяло вивчати геном і видаляти з нього гени, які відповідають за певні хвороби. Але у дослідників не було потрібного «ножа», який дозволив би з високим рівнем точності виконати цю надзвичайно складну роботу без будь-яких наслідків.

Такий «ніж» з’явився у 2012 році. Це технологія CRISPR – метод, що дозволяє копіювати молекули, які використовуються бактеріями для боротьби з вірусами. Але в даному випадку вони використовуються для точного виокремлення певних генів.

Ця технологія вже пройшла випробування в рамках модифікацій генетичного матеріалу у лабораторних мишей і мавп, а тепер виявляється, вона використовувалася для модифікації людського геному.

Однак наука ще далека від потокового виробництва немовлят з більш високими рівнями інтелекту і краси.

 

Результати дослідження були опубліковані в журналі Protein & Cell, після того як їх з етичних причин відмовилися публікувати наукові журнали Nature і Science.

Вчені використовували 86 «нежиттєздатних» людських ембріонів. Під кінець експерименту вижило тільки 71 ембріон, з яких лише 28 вдалося «подружити» з новими генами, і ще менше з них змогли виробити працюючий білок.

«У разі роботи зі звичайними ембріонами необхідно, щоб показник успішності операції наближався до 100 відсотків», – заявив голава дослідження Цзюньцзе Хуан, – «Тому ми зупинили дослідження. Ми дійсно вважаємо, що наука поки не готова до такого роду експериментів ».

Як зазначив письменник наукових статей Карл Циммер на сторінках порталу National Geographic – з модифікацією людського геному пов’язано відразу кілька критичних проблем. Одна з них – технологія CRISPR дуже часто не дозволяє домогтися потрібного результату в «лікуванні» геному. Установка ДНК не в те місце може призвести до плачевних наслідків.

«Така помилка не просто не дозволить вирішити проблему лікування захворювань, але і сама може спричинити захворювання », – говорить Ціммер.

Він впевнений, що при належній роботі і дослідженнях в майбутньому, можна буде істотно підвищити точність і ефективність цього методу, але  все це рано чи пізно може призвести до нових і ще більш складних проблемам.